60 visitors think this article is helpful. 60 votes in total.

Антибиотики при простатите плюсы и минусы, что выбрать?

Ципринол от простатита

Ципринол. Ципринол – антибактериальный препарат с основным действующим веществом Ципрофлоксацин. Ципринол относится к группе фторхинолонов первого поколения и является препаратом выбора для лечения простатита. Внутрь, натощак, запивая небольшим количеством жидкости. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Терапия, начатая парентеральными формами, может быть продолжена таблетками и при других тяжелых инфекциях. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинических и бактериологических результатов. Лечение неосложненных инфекций мочевого тракта обычно продолжатся 3 дня; осложненные инфекции мочевого тракта и ряд других инфекций лечат до 14 дней. Длительность лечения хронического бактериального простатита обычно составляет 12 нед, бактерионосительство сальмонелл — 4 нед, инфекций костей и суставов — 4–6 нед, инфекционной диареи — от 5 до 7 дней, а в некоторых случаях — до 14 дней. Пациенты, подвергшиеся воздействию распыленной в воздухе с Bacillus anthracis должны принимать препарат в течение 60 дней. У пожилых пациентов доза должна подбираться в соответствии с клиренсом креатинина, типом и тяжестью инфекции. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250–500 мг 1 раз в 24 ч. Средняя рекомендуемая разовая доза — 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг), кратность введения — 2 раза в сутки; продолжительность лечения — 1–2 нед, при необходимости — и более. Препарат можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно в/в капельное введение в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Для профилактики послеоперационных инфекций — за 30–60 мин до операции в/в вводят 200–400 мг. При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. В период лечения ципрофлоксацином, во избежание развития кристаллурии, недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы. Также необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости для соблюдения нормального диуреза и поддержания кислой реакции мочи. В период лечения ципрофлоксацином следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Больным с эпилепсией, приступами судорог а анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны ЦНС ципрофлоксацин следует назначать только по жизненным показаниям. Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет период полувыведения теофиллина (и других ксантинов). Одновременное назначение ципрофлоксацина и непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Одновременный прием с НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) — повышает риск развития судорог. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме крови. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм: препарат может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет Т1/2 теофиллина (и других ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов (способствует снижению протромбинового индекса). НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения максимальной концентрации ципрофлоксацина. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина (отмечается увеличение сывороточного креатинина), поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и препаратами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (р Н инфузионного раствора ципрофлоксацина — 3,5–4,6). Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими р Н 7. При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. При одновременном применении с варфарином возрастает риск развития кровотечения. Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возрастанию риска развития токсического действия, связанного с теофиллином. При одновременном применении ципрофлоксацина и антикоагулянтов удлиняется время кровотечения. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Раствор ципрофлоксацина несовместим с растворами или лекарственными препаратами с р Н 3–4, которые физически или химически нестабильны. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка (при приеме внутрь), проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости.

Next

ЦИПРИНОЛ (CIPRINOL). Инструкция и отзывы.

Ципринол от простатита

Ципринол таблетки мг, шт. в Москве указана без стоимости доставки; Купить Ципринол таблетки можно с круглосуточной доставкой. таза и половых органов эпидидимит, простатит, сальпингит, эндометрит, оофорит, тубулярный абсцесс и пельвиоперитонит, гонорея, мягкий шанкр, хламидиоз;. Хронический простатит развивается в результате застойных процессов в железе или же, может быть следствием недолеченного острого заболевания. Он характеризуется медленным развитием и рубцово-склеротическими изменениями в ткани органа. Важно не путать его с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (аденомой) — возрастной инволюцией, возникающей как результат разрастания периуретрального отдела железы и вызывающего обструкцию мочевыводящих путей. Целью лечения будет устранение клинической симптоматики и уменьшение риска осложнений, а также полное восстановление копулятивной функции и фертильности. Антибиотики при простатите и аденоме назначают для ликвидации этиологического бактериального фактора. ДНК и приводя к необратимым изменениям в микробной стенке и гибели клетки. Противомикробная терапия при аденоме также применяется в случае плановой госпитализации в хирургический стационар, с целью профилактики послеоперационных инфекционно- воспалительных осложнений. Ципрофлоксацин не действует на уреаплазмы, трепонемы и клостридиум диффициле. Антибиотик противопоказан: Ципрофлоксацин не сочетается с нестероидными противовоспалительными препаратами, ввиду высокого риска развития судорог. Также способен усиливать токсическое действие на почки Циклоспорина. При комбинации с Тизанидином возможно резкое падение артериального давления, вплоть до коллапса. Применение на фоне терапии антикоагулянтами может стать причиной кровотечения. Усиливает действие сахароснижающих таблеток, увеличивая риск гипогликемии. При сочетании с глюкокортикостероидами усиливается токсическое влияние фторхинолонов на сухожилия. В комбинации с бета-лактамами, аминогликозидами, метронидазолом и клиндамицином наблюдается синергическое взаимодействие. При использовании препаратов с пролонгированным действием (Цифран ОД 1000 мг) возможен однократный приём. При тяжёлой форме заболевания терапию начинают с внутривенного введения, с дальнейшим переходом на пероральный приём. Стандартный курс терапии составляет от десяти до 28-ми дней. Препарат обладает широким спектром бактерицидной активности за счёт необратимого связывания со 50S-субъединицами рибосом бактерий и ингибирования процессов синтеза структурных компонентов микробной стенки. При достижении в очаге воспаления высоких терапевтических концентраций, антибиотик начинает действовать бактерицидно. вещ-во) назначают только на ранних стадиях, при лёгком течении заболевания либо при наличии противопоказаний к другим антибиотикам. Сумамед эффективен в отношении метициллин-чувствительных штаммов стафилококка, пенициллин-чувствительных штаммов стрептококка, грамотрицательных аэробов, хламидий, микоплазмы. К действию Азитромицина устойчивы метициллин-устойчивые стафилококки, пенициллин-устойчивые стрептококки, энтерококки, устойчивые к эритромицину грамположительные микробы. Сумамед необходимо принимать за один час до или через два часа после употребления пищи. При пятидневном курсе доза антибиотика в первый день составляет один грамм. Далее назначают по 500 миллиграмм в течение четырёх дней. При трёхдневном лечении показан приём одного грамма Сумамеда в течение трёх дней. Читайте далее: Инструкция по применению азитромицина простым языком Препарат не назначается: С осторожностью применяется у пациентов с миастенией, сердечной недостаточностью, гипокалиемией и гипомагниемией, нарушением работы почек и печени легкой и средней тяжести. Возможны расстройства со стороны ЖКТ диспепсического характера, транзиторное повышение трансаминаз печени, желтуха, дисбактериоз, грибковое поражение слизистых, бессонница, головные боли, аллергические реакции, фотосенсибилизация. Алкоголь, пища и антациды снижают биодоступность Сумамеда. Не рекомендовано назначение лицам, получающим антикоагулянты. Плохо сочетается с пероральными сахаропонижающими средствами, существует риск гипогликемии. Это комбинированное средство из группы сульфаниламидов, содержащее сульфаметоксазол и триметоприм. Проявляет антагонистическое взаимодействие с Линкозамидами и синергическое с Хлорамфениколом и Тетрациклином. Бисептол проявляет выраженную бактерицидную активностью и обладает широким спектром действия. Сульфаметоксазод обладает структурным сходством с пара-аминобензойной кислотой, благодаря этому он ингибирует синтезирование дигидрофолиевой к-ты. Этот механизм усиливается действием Триметоприма, нарушающего обмен белков и процессы деления в микробной клетке. Комбинированный состав обеспечивает эффективность Бисептола даже по отношению к бактериям, обладающим устойчивостью к сульфаниламидам. Не активен в отношении микобактерий, синегнойки и спирохеты. Бисептол противопоказан при: Для лечения простатита антибиотик назначают по 4-ре таблетки дозировкой в 480 миллиграмм в сутки. При тяжёлой форме заболевания дозировка может быть увеличена до шести таблеток. Курс терапии составляет 10-ть и более дней, в зависимости от тяжести лечения. Во время применения Бисептола необходимо увеличить питьевой режим и исключить из рациона капусту, шпинат, морковь и помидоры. При проведении длительной терапии или в случае использования препарата у людей пожилого возраста, рекомендовано дополнительное назначение фолиевой кислоты. При необходимости проведения длительной противомикробной терапии показано назначение орального раствора Интраконазола, из расчёта 400 миллиграмм в сутки в течение семи дней. Высокой эффективностью обладает использование Тамсулозина. Это специфический блокатор альфа1-адренорецепторов гладкой мускулатуры предстательной железы. Действие препарата приводит к снижению мышечного тонуса (уменьшая застойные явления) и улучшению оттока мочи. Это полипептидное средство животного происхождения, имеющее тропность к тканям простаты человека. Также хорошо себя зарекомендовали органотропные препараты. Простакол снижает выраженность отёка, устраняет боль и дискомфорт, уменьшает воспалительную реакцию и повышает функциональную активность собственных клеток железы. Также, снижает агрегацию тромбоцитов, выступая в качестве профилактики тромбоза сосудов малого таза. В качестве дополнительного лечения с целью ускорения выздоровления, повышения резистентности организма к бактериям и уменьшения выраженности воспалительной реакции, назначается иммунотерапия (Тималин). Для устранения застойных явлений и восстановления функций предстательной железы применяют массаж простаты и тренировку мышц тазового дна. Также эффективны тёплые сидячие ванночки с отварами ромашки или шалфея и добавлением 1-2% новокаина. Для того, чтобы ответить на вопрос: какими антибиотиками лечат бактериальный простатит, необходимо определить спектр основных возбудителей и пути инфицирования. В подавляющем числе случаев из секрета простаты, получаемого после массажа, выделяют смешанную (микст) инфекцию, ассоциированную как анаэробными, так и аэробными возбудителями. Наиболее распространенным компонентом подобных микробных ассоциаций являются стафилококки. Именно поэтому, в такой ситуации предпочтительно использовать комбинированное антибактериальное лечение. Также, важно учитывать пути инфицирования железы: Доверьте свое здоровье профессионалам! Запишитесь на прием к лучшему врачу в Вашем городе прямо сейчас! Хороший врач - это специалист широкого профиля, который основываясь на ваших симптомах, поставит верный диагноз и назначит результативное лечение. На нашем портале вы можете выбрать врача из лучших клиник Москвы, Санкт-Петербурга, Казани и других городов России и получить скидку до 65% на приём. Записаться на прием онлайн * Нажатие на кнопку приведет Вас на специальную страницу сайта с формой поиска и записи к специалисту интересующего Вас профиля.

Next

Ципринол от простатита

Ципрофлоксацин антибиотик, который используется для лечения бактериальных инфекций. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с насечкой на одной стороне. Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного, бесцветного или слегка зеленовато-желтого цвета раствора, без механических включений. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с насечкой на обеих сторонах. Вспомогательные вещества: молочная кислота, хлористоводородная кислота, динатрия эдетат, вода д/и. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, повидон, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171). 10 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Раствор для инфузий прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета. Вспомогательные вещества: натрия лактат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и. Антибактериальный препарат группы фторхинолонов Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя. Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. К препарату умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis. К препарату устойчивы Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. При приеме Ципринола не происходит развития параллельной устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным в отношении бактерий, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам. Всасывание После приема препарата внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на величину C в сыворотке крови здоровых добровольцев после приема внутрь препарата в дозе 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 0.76 мг/мл, 1.6 мг/мл, 2.5 мг/мл и 3.4 мг/мл соответственно. Распределение Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации устанавливаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в жидкие среды глаза, в кости, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, в плевру, брюшину и в лимфу. Метаболизм и выведение Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксиципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, при воспаленных - 14-37%. Выводится преимущественно с мочой (50-70%); 15-30% - с калом. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: — инфекции дыхательных путей; — инфекции уха, горла и носа; — инфекции почек и мочевыводящих путей; — инфекции половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы, послеродовые инфекции); — инфекции пищеварительной системы (в т.ч. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей препарат назначают по 250 мг 2 раза/сут, при осложненных - по 500-750 мг 2 раза/сут. При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей - по 250 мг 2 раза/сут, в тяжелых случаях - по 500-750 мг 2 раза/сут. При лечении гонореи препарат назначают однократно в дозе 250-500 мг. При энтерите, колите тяжелого течения, гинекологических инфекциях, простатите, остеомиелите - по 500-750 мг 2 раза/сут. Для профилактики хирургических инфекций - по 500-750 мг через день. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина. Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч. Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Доза Ципринола определяется в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Средняя рекомендуемая разовая доза - 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут; продолжительность лечения - 1-2 недели, при необходимости - более длительно. Препарат можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно в/в капельное введение в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). При острой гонорее однократно вводят 100 мг препарата. Для профилактики послеоперационных инфекций - за 30-60 мин до операции в/в вводят 200-400 мг Ципринола. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, чувство тревоги, тремор, повышение внутричерепного давления, периферическая паралгезия, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, депрессии, галлюцинации и другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), обморок, мигрень, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия, приливы (при в/в введении). Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения; при в/в введении также возможны гранулоцитопения, анемия, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, повышение уровня мочевины, креатинина; задержка мочи, снижение азотвыделительной функции почек. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгия; васкулит, узловатая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Лайелла (при в/в введении). Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз. Прочие: общая слабость, фотосенсибилизация; повышенное потоотделение, гипергликемия (при в/в введении). Местные реакции: при в/в введении - боль и жжение, флебит.— псевдомембранозный колит (для в/в введения); — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (для в/в введения); — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. С осторожностью назначают препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, эпилепсии, судорожном синдроме, выраженной почечной или печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью назначают препарат при выраженной печеночной недостаточности. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина. Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч. При развитии во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. В период лечения во избежание развития кристаллурии недопустимо повышение рекомендованной суточной дозы. Пациенты должны получать большое количество жидкости для поддержания нормального диуреза и кислой реакции мочи. Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Ципринолом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Показано промывание желудка, контроль за состоянием больного, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. С помощью гемодиализа или перитонеального диализа может быть выведено незначительное количество ципрофлоксацина (менее 10%). При одновременном применении Ципринола с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине солями магния и алюминия. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах ципрофлоксацин повышает концентрацию и увеличивает период полувыведения теофиллина и других ксантинов. При одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов отмечается снижение протромбинового индекса. При одновременном применении ципрофлоксацина и НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышается риск развития судорог. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызывать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме крови. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм. Ципринол может применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Препарат следует хранить в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Next

Антибиотики при простатите. Препараты от простатита.

Ципринол от простатита

Выбирая способ лечения и лекарства от простатита для каждого. или "Ципринол". (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). : Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium ( ) - ( ). (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; : Staphylococcus spp. : (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), . ( , , ), Pseudomonas , , Streptococcus pneumoniae, 0.75 12 . , , 0.9% Na Cl, -, 5 10% , 10% , , 5% 0.225-0.45% Na Cl. / , , Pseudomonas, Streptococcus pneumoniae, 0.4 3 .

Next

Ципринол – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Ципринол от простатита

Цифран od – пролонгированный ципрофлоксацин длительного действия. Фармакодинамика и. Ципринол является одним из лучших противомикробных средств на сегодняшний день. Данный лекарственный препарат входит в группу фторхинолона и обладает широчайшим спектром действия. Ципринол при лечении простатита назначают практически всегда. Действие препарата нацелено на подавление бактериальной ДНК-гиразы, что в свою очередь приводит к нарушениям синтеза ДНК и в конечно счете к гибели бактериальной клетки. При достижении больших концентраций препарат оказывает бактерицидное действие. Ципринол — это не только отличное средство для борьбы с простатитом и его формами. Как выше было сказано, этот медикаментозный препарат эффективно борется с большим количеством вредоносных патогенов, поражающих разные части тела и функциональные, жизненно важные системы организма. В связи с этим ципринол выпускается практически во всех возможных формах: При лечении простатита , в зависимости от его формы и тяжести, а также общего состояния больного назначается та или иная форма ципринола. Таблетки ципринола сверху покрыты легкорастворимой оболочкой. Главным действующим веществом, является ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат. Дозировка таблеток может быть 250 — 500 или 750 миллиграмм. Концентрат для приготовления раствора для инфузий выпускается в ампулах. В одной ампуле содержится 100 миллиграмм действующего вещества. Раствор для инфузий выпускается в ампулах, объем которых равен 1 миллилитру. В каждой ампуле содержится до 2 миллиграмм действующего вещества — ципрофлоксацин. Препарат по своему действию очень универсален, способен эффективно бороться практически с любыми типами и вредоносных микроорганизмов. Важно отметить, что препарат эффективно борется с патогенами как в активном, так и в спящем состоянии – это делает ципринол незаменимым при хроническом или бессимптомном простатите . Основные группы и виды микроорганизмов, против которых ципринол наиболее эффективен: Важно отметить, что после приема таблетки препарат очень быстро всасывается на всем протяжении желудочно-кишечного тракта. При одновременном приеме препарата с пищей, его всасывание замедляется. Терапевтический эффект наступает уже через полтора часа после приема. Предстательная железа , является одним из органов человека, где отмечаются максимальные концентрации главного действующего вещества ципринола. При назначении ципринола в виде таблеток их следует принимать натощак. Разжевывать не нужно, следует запивать большим количеством воды. Обычная дозировка составляет 250 миллиграмм два-три раза в сутки. Важно помнить, что препарат и его дозировка назначается только лечащим врачом. При хроническом простатите ципринол обычно назначают 500 миллиграмм два раза в сутки. Дозировка может варьировать как в большую, так и в меньшую сторону. При этом курсовое лечение составляет 28 календарных дней. Обычно препарат назначают для лечения инфекций: Перед приемом препарата нужно обязательно проконсультироваться с лечащим врачом.

Next

Простатит Врачу Лечение инфекций мочевыводящих путей.

Ципринол от простатита

Ткань измененнную воспалительным процессом применительно к конкретному случаю простатита у конкретного мужчины. Гуру. Anonymous Незарегистрированный пользователь, Отправлено марта г. Гуру конкретен до совершенства. В большинстве случаев у меня работает Ципринол. Но есть. Когда речь заходит о простатите, первым делом возникает вопрос о том, по какой причине возникает данное заболевание и как можно от него уберечься. Каждый представитель сильного пола должен понимать, что воспаление предстательной железы – не насморк, и воздушно-капельным путем не распространяется. Предпосылок для возникновения воспалительного процесса в простате может быть много. Основные причины разделяют на две категории: неинфекционные и инфекционные. Одним из факторов, провоцирующих развитие воспалительного процесса в органах малого таза в целом, и в простате, в частности, считаются инфекции, которые передаются от одного партнера к другому во время полового акта с физиологическими жидкостями. Таким образом, можно сказать, что простатит передается половым путем, хотя эта формулировка не достаточно корректна. Инфекции, способные вызвать воспаление предстательной железы: гонорея, сифилис, трихомониаз, гарднерелез, уреаплазмоз и микоплазмоз, а так же прочие, сходные с ними, обитают как в организме женщины, так и в организме мужчины. Передается не само по себе воспаление простаты, а лишь возбудитель, способный его спровоцировать. А попадет ли инфекция в благоприятные для нее условия, разовьется ли воспаление того или иного органа, сказать однозначно нельзя. Некоторые инфекции передаются не только половым путем, но и парентерально, через кровь. Но даже в таком случае речь идет о попадании инфекции в организм, но не о стопроцентном возникновении простатита. Для женщин данные инфекции чреваты воспалениями органов малого таза, выкидышами и бесплодием.

Next

Ципринол ципрофлоксацин Лекарства ZdravoE

Ципринол от простатита

Кому показан Ципринол? Таблетки. Инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину микроорганизмами инфекции мочеполового тракта неосложненные и осложненные — уретрит, цистит, эпидидимит, простатит, пиелонефрит;; инфекции дыхательного тракта пневмония за исключением. Действующее вещество Фармакологическое действие Показания к применению Способ применения Побочные действия Противопоказания Беременность Передозировка Форма выпуска Условия хранения Состав Действующее вещество Производитель Ципринол относится к антибактериальным средствам для системного применения. Ципрофлоксацин подавляет фермент ДНК-гиразу, подавляя способность бактерии размножаться. Препарат осуществляет бактерицидное действие на микроорганизмы как в период размножения, так и в фазе покоя. Ципринол высокоэффективен по отношению практически ко всем грамотрицательным и грамположительным возбудителям. К ципрофлоксацину чувствительны: Salmonella spp., Shigella spp, Klebsiella spp., Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Hafnia spp., Serratia spp., Edwardsiella spp., Proteus, Providencia spp., Morganella spp ., Aeromonasspp., Yersinia, Vibriospp., Haemophilus, Plesiomonas, Campylobacterspp., Pasteurella, Pseudomonasspp. (В том числе - Pseudomonas aeruginosa), Neisseria spp., Legionella, Moraxella spp., Acinetobacter spp., Branhamella spp., Brucella spp., Listeria spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium, Chlamydia, и плазмидные формы бактерий. Разную чувствительность проявляют: Gardnerella spp., Streptococcus agalactiae, Alcaligenes spp., Flavobacterium spp., Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Streptococcus viridans, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis. Анаэробные кокки (Рeptococcus, Peptostreptococcus) умеренно чувствительны к ципрофлоксацину, а Bacteroides - устойчивый. Ципрофлоксацин эффективен по отношению к бактериям, производящих бета-лактамазы. Ципринол активен в отношении микроорганизмов, резистентных к большинству антибиотиков, сульфаниламидных и нитрофурановых препаратов. Ципрофлоксацин может быть активен в отношении штаммов микроорганизмов, резистентных к другим препаратам группы фторхинолонов. Однако нужно учитывать, что между различными фторхинолонами есть перекрестная резистентность. Как правило, резистентны к Ципринолу Nocardia asteroides, Treponema pallidum, Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum. Резистентность к ципрофлоксацину развивается медленно и постепенно. Для взрослых Ципринол применяют для лечения неосложненных и осложненных инфекций, вызванных чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями: • инфекции дыхательных путей, лечение пневмоний, вызванных стафилококками, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Legionella, Moraxella catarrhalis; • инфекции среднего уха и придаточных пазух носа; • инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, перитонит; • инфекции костей, инфекции суставов; • инфекции глаз; • инфекции органов малого таза (гонорея, простатит, аднексит); • инфекции почек, мочевыводящих путей; • инфекции кожи и мягких тканей; • выборочная деконтаминация кишечника в период курса лечения иммунодепрессантами; • сепсис; • профилактика и лечение инфекций при ослабленном иммунитете (в т.ч. период лечения иммунодепрессантами и при нейтропении); Для детей в возрасте 1-17 лет Ципринол применяют как препарат IIили IIIряда для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита, вызванных Для детей 5-17 лет - для лечения легочных обострений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких. Для взрослых и детей Ципринол применяют для снижения риска возникновения/прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis. Дозировка и режим приема определяются индивидуально в зависимости от тяжести и локализации течения инфекции и вида возбудителя. Рекомендуемые дозы: • при гонорее, при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей: по 125 мг два раза в сутки; • при осложненных инфекциях мочевыводящих путей, при инфекциях дыхательных путей: по 250 500 мг два раза в сутки; • при других инфекциях: по 500 мг два раза в сутки; • при инфекциях тяжелого течения, при рецидивирующих инфекциях у пациентов с муковисцидозом, при инфекциях органов брюшной полости, костей и инфекциях суставов, вызванных стафилококками или Pseudomonas, при перитоните и септицемии, при острых пневмониях, вызванных Streptococcus pneumoniae, рекомендуется повысить дозу до 750 мг два раза в сутки. При лечении амбулаторных больных пневмонией, вызванной Pneumococcus, не применять ципрофлоксацин как препарат 1-го выбора. Таблетки Ципринола глотают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Прием препарата не зависит от приема пищи, но прием натощак ускоряет его усвоение. Если состояние больного не позволяет принимать таблетки, следует провести парентеральную терапию инфузионным раствором ципрофлоксацина, а потом после улучшения состояния перейти к лечению препаратом в форме таблеток. Пациентам пожилого возраста нужно назначать более низкие дозы ципрофлоксацина (учитывать тяжесть заболевания и клиренс креатинина (например, при КК 30-50 мл / мин.). Рекомендуемая доза ципрофлоксацина - 250-500 мг через каждые 12 ч). Для лечения детей Ципринол применяют после тщательной оценки соотношения риск / польза (высока вероятность развития побочных эффектов со стороны суставов и околосуставных тканей). Придерживаться такого режима дозирования: - При осложнениях муковисцидоза легких, вызванных Pseudomonas aeruginosa, детям 5-17 лет назначают по 20 мг на 1 кг веса перорально два раза в сутки. Курс лечения 10-14 дней; - При инфекциях мочевыводящих путей или пиелонефрите доза составляет 6-10 мг на 1 кг веса каждые 8 ​​часов, но не выше максимальной дозы 400 мг, или 19-20 мг на 1 кг веса каждые 12 часов, но не выше максимальной дозы 750 мг. Для уменьшения риска возникновения, а также прогрессирования сибирской язвы после аэрогенного контакта с Bacillus anthracis: для взрослых доза Ципринола составляет 500 мг 2 раза в сутки, для детей - 15 мг на 1 кг веса 2 раза в сутки. Не превышать максимальную разовую дозу - 500 мг и суточную дозу - 1000 мг. Прием Ципринола начинать сразу после предположения или подтверждения инфицирования. Курс приема ципрофлоксацина при легочной форме сибирской язвы - 60 дней. Нарушение функции почек При КК 31 -60 мл/мин/1, 73 м2 либо его концентрации в плазме крови 1,4-1,9 мг/100 мл суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально – не более 1000 мг в день. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, либо его концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл доза ципрофлоксацина в сутки для перорального применения – не более 500 мг. При КК до 30 мл/мин/1, 73 м2, или концентрации в плазме крови от 2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина для применения перорально - 500 мг, в дни проведения гемодиализа назначают прием ципрофлоксацина после проведения процедуры. Нарушение функции почек и перитонеальный диализ у пациентов при амбулаторном лечении. По 1 таблетке в дозировке 500 мг ципрофлоксацина (1 x 500 мг) или по 2 таблетки 250 мг (2 x 250 мг). Больным с нарушением функции печени нет необходимости корректировать дозу. Продолжительность лечения Ципринолом зависит от тяжести и течения заболевания, результатов бактериологических исследований. Рекомендовано продолжать лечение как минимум три дня после нормализации температуры/снятия клинических симптомов. Длительность лечения при острой неосложненной гонорее, цистите - 1 сутки. При инфекциях мочевыводящих путей, почек, органов брюшной полости - 7 суток. При остеомиелите возможен курс терапии до 2-х месяцев. При других инфекциях обычно курс лечения Ципринолом 7 - 14 дней. У больных с ослабленным иммунитетом лечение Ципринолом проводится в течение всего периода нейтропении. Лечение инфекций, вызванных стрептококками и хламидиями, продолжается не менее 10 суток. Со стороны кровяной и лимфатической систем: • нечасто: лейкопения, эозинофилия; • редко: анемия, лейкоцитоз, гранулоцитопения, изменение уровней протромбина, тромбоцитоз, тромбоцитопения; • очень редко: гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения, угнетение функции костного мозга. Со стороны нервной системы: • нечасто: головокружение, головная боль, усталость, возбуждение, бессонница, спутанность сознания; • редко: галлюцинации, парестезии, перспирация, чувство страха, депрессия, ночной бред, тремор, гипестезия, судороги; • очень редко: нестабильное поведение, повышенное внутричерепное давление, психозы, гиперестезия, атаксия, судороги. Со стороны органов чувств: • нечасто: изменение вкуса, нарушение зрения; • редко: шум в ушах, временная глухота, нарушение зрения; • очень редко: временная потеря вкуса. Со стороны сердечно-сосудистой системы: • редко: мигрень, тахикардия, потеря сознания, приливы жара, перспирация, периферические отеки; • очень редко: васкулит. Со стороны дыхательной системы: • редко: отек гортани, одышка. Со стороны ЖКТ, печени, желчного пузыря, желчных протоков: • часто: тошнота и диарея; • нечасто: боль в животе, рвота, потеря аппетита, метеоризм; • редко: холестатическая желтуха, псевдомембранозный колит; • очень редко: гепатит. Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: • нечасто: боль в суставах; • редко: отек суставов, боль в мышцах; • очень редко: тендинит, миастения, разрыв сухожилия. Со стороны почек и мочевыводящих путей: • редко: интерстициальный нефрит, гематурия и кристаллурия, временная почечная недостаточность. Лабораторные показатели: • нечасто: повышение активности трансаминаз и щелочной фосфатазы, повышение уровня мочевины, уровня креатинина и билирубина в сыворотке крови; • очень редко: повышение уровня амилазы и липазы. • редко: гипергликемия, кристаллурия и гематурия; При возникновении тяжелых побочных эффектов лечение нужно прекратить. Повышенная чувствительность к компонентам Цмпринола, а также к другим фторхинолонам. Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина (присутствуют клинически значимые побочные эффекты, связанные с увеличением уровня тизанидина в плазме крови). Недостаточно данных о применении ципрофлоксацина во время беременности. Во время беременности и кормления грудью применение Ципринола допускается только в случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. Возможно негативное влияние ципрофлоксацина на развитие суставного хряща в организме ребенка. Известно, что ципрофлоксацин проникает в грудное молоко, потому его прием не рекомендуется во время кормления грудью. Кормление грудью следует прекратить, если для матери необходимо лечение ципрофлоксацином. Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При комбинации ципрофлоксацина с антацидами (в которых содержится алюминий, магний либо кальций) или сукральфатом, происходит снижение абсорбции ципрофлоксацина. Поэтому рекомендуется принимать ципрофлоксацин либо за 4 часа до применения антацидов или сукральфата, либо спустя 2-4 часа после его приема. Препараты, содержащие железо или цинк, снижают абсорбцию ципрофлоксацина. Одновременное применение ципрофлоксацина и теофиллина и/или кофеина может вызвать повышение уровня теофиллина и/или кофеина в сыворотке и повысить время их вывода. Риск появления этих побочных эффектов увеличивается. Одновременное назначение циклоспорина и ципрофлоксацина повышает нефротоксичность циклоспорина. Необходим контроль концентрации теофиллина и циклоспорина в сыворотке. Совмещение ципрофлоксацина и пероральных антикоагулянтов может повысить время кровотечения, поэтому нужно контролировать протромбиновое время. Во время лечения ципрофлоксацином есть высокий риск разрыва сухожилия у больных, которые параллельно проходят курс терапии кортикостероидами. Совмещение приема ципрофлоксацина и фенитоина может привести к изменению концентрации фенитоина в сыворотке. С особой осторожностью назначать Ципринол при лечении пациентов с сахарным диабетом, т.к. действие глибенкламида может усилиться и вызвать гипогликемию. Слишком большие дозы Ципринола могут вызвать головную боль, тошноту, рвоту, диарею, головокружение, в тяжелых случаях возможны помрачение сознания, тремор, галлюцинации, судороги. При передозировке проводят симптоматическое лечение. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм, создание кислой реакции мочи. В случае приема слишком большого количества таблеток Ципринола рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля и слабительного средства. При интоксикации гемодиализ не является клинически эффективным. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг и 500 мг, № 10 в блистере и в картонной упаковке. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 750 мг, № 10 и № 20 в блистере (1х10, 2х10) и в картонной упаковке. Таблетки по 250 мг и 500 мг хранить при температуре до 25 °C, в сухом и защищенном от света месте. Таблетки по 750 мг хранить при температуре до 30 °C. в 1 таблетке содержится250 мг, 500 мг или 750 мг ципрофлоксацина в виде гидрохлорида моногидрата; Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия, натрия крахмалгликолят (тип А), повидон, диоксид кремния коллоидный, стеарат магния, тальк, диоксид титана (Е171), гипромеллоза, пропиленгликоль. Дополнительно: Поскольку ципрофлоксацин может вызвать тяжелые реакции со стороны ЦНС, следует особенно осторожно назначать препарат больным пожилого возраста, больным с нарушениями функции ЦНС (эпилепсия, судороги в анамнезе, снижение судорожного порога, снижение мозгового кровообращения, психические нарушения, апоплексия). У больных с тяжелыми поражениями печени состояние может ухудшиться. У пациентов с любым типом почечной недостаточности и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы прием препарата может спровоцировать гемолитическую анемию. Первый прием может привести к тяжелым аллергическим реакциям. Избегать ощелачивания мочи во время лечения Ципринолом (возможна кристаллурия в щелочной моче). Перед лечением и во время приема Ципринола обеспечить достаточную гидратацию больного. Для людей с почечной недостаточностью нужно уменьшить дозу или увеличить интервал между приемами препаратов. Избегать солнечных лучей и искусственных источников УФ-света во время лечения, поскольку могут проявляться реакции фоточувствительности. Прием Ципринола может сочетаться с ростом резистентности микроорганизмов. Обращать внимание на случаи тяжелой и продолжительной диареи (может быть проявлением псевдомембранозного колита). Следует прекратить прием лекарств и назначить соответствующую терапию. Есть информация о единичных случаях тендинита и разрыва сухожилия во время лечения хинолонами, особенно у пожилых пациентов, которые также принимают кортикостероиды. Рекомендуется прекратить прием Ципринола при возникновении боли по ходу сухожилия или при появлении первых признаков тендинита. Во время лечения и сразу после его завершения пациенту не рекомендуются чрезмерные физические нагрузки. Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата «Ципринол» переведена и изложена в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату.

Next

Антибиотики при простатите у мужчин: быстрое лечение

Ципринол от простатита

Группы лекарственных препаратов от простатита. Ципринол; Эритромицин. Прощай простатит! Ципрофлоксацин — синтетический противомикробный препарат широкого спектра действия группы фторхинолонов. Ингибирует субъединицу А фермента ДНК-гиразы бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis и vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp. Связывание ципрофлоксацина с белками плазмы крови незначительное (20–30%), а вещество находится в плазме крови преимущественно в неионизированной форме. Он оказывает бактерицидное действие на большинство грамотрицательных и на некоторые грамположительные бактерии. Ципрофлоксацин может свободно диффундировать во внесосудистое пространство. Максимальный объем распределения в состоянии устойчивого равновесия, который достигает 2–3 л/кг массы тела, доказывает, что ципрофлоксацин проникает в ткани в концентрациях, которые могут во много раз превышать уровень препарата в сыворотке крови. Были зафиксированы небольшие концентрации следующих четырех метаболитов: диетилципрофлоксацин (М1), сульфоципрофлоксацин (М2), оксоципрофлоксацин (М3) и формилципрофлоксацин (М4). Метаболиты М1–М3 проявляют составил 6,1 мг/л (диапазон 4,6–8,3 г/л) после 1-часовой инфузии в дозе 10 мл/кг массы тела. Этот показатель составлял 7,2 мг/л (диапазон 4,7–11,8 мг/л) у детей в возрасте от 1 года до 5 лет. Значения AUC составляли 17,4 мг • ч/л (диапазон 11,8–32,0 мг • ч/л) и 16,5 мг • ч/л (диапазон 11,0–23,8 мг • ч/л) в соответствующих возрастных группах. Эти значенння находятся в пределах нормы, которая была зафиксирована у взрослых при терапевтической дозе. Через 60 мин после начала инфузии при дозе 200 или 400 мг концентрация препарата в сыворотке крови достигает 2,1 или 4,6 мкг/мл соответственно. Через 48 ч выводятся 30–50% дозы в неизмененном виде, а также активные метаболиты и 11–12% неактивных метаболитов. В моче концентрация препарата в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз выше, чем в сыворотке крови. За этот период до 8% метаболитов выводятся с калом. Почечный клиренс ципрофлоксацина, составляющий около 5 мл/с, превышает нормальную клубочковую фильтрацию. Неосложненные и осложненные инфекции, вызванные чувствительными к ципрофлоксацину возбудителями: — инфекции дыхательных путей. При амбулаторном лечении пневмонии, вызванной пневмококками, ципрофлоксацин не следует применять как препарат первого выбора. Ципрофлоксацин рекомендуется для лечения пневмонии, вызванной , или стафилококками; — инфекции глаз; — инфекции органов брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ, желчного пузыря и желчевыводящих путей, а также перитонит; — инфекции почек и мочевыводящих путей; — инфекции органов малого таза (гонорея, аднексит, простатит); — инфекции кожи и мягких тканей; — инфекции костей и суставов; — сепсис; — профилактика и лечение инфекций у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе во время лечения иммунодепрессантами и при нейтропении); — выборочная деконтаминация кишечника во время лечения иммунодепрессантами; — профилактика инвазивных инфекций, вызванных , у детей с муковисцидозом легких (в клинических исследованиях возраст детей, получавших лечение, составлял 5–17 лет). Лечение ципрофлоксацином может быть назначено только после тщательной оценки соотношения риск/польза ввиду вероятности развития побочных эффектов со стороны суставов и/или окружающих тканей. Лечение у детей в рамках клинических исследований проводилось только по вышеуказанным показаниям. Клинический опыт применения ципрофлоксацина у детей по другим показаниям ограничен. 2 х 500 мг до 2 х750 мг Диарея2 х 500 мг Другие инфекции (см. ПОКАЗАНИЯ)2 х 500 мг- При особенно тяжелых, опасных для жизни инфекциях, например при рецидивирующих инфекциях у больных муковисцидозом; — при инфекциях костей и суставов, септицемии, перитоните, в частности при наличии (опыт применения только у детей в возрасте от 5 до 17 лет), в дозе 20 мг ципрофлоксацина/кг массы тела перорально 2 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1500 мг ципрофлоксацина) или 10 мг ципрофлоксацина/кг массы тела в/в 3 раза в сутки (максимальная суточная доза — 1200 мг ципрофлоксацина). • Осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит При осложненных инфекциях мочевыводящих путей и пиелонефрите доза составляет 6–10 мг ципрофлоксацина/кг массы тела в/в каждые 8 ч, но не больше максимальной дозы 400 мг, или 10–20 мг ципрофлоксацина/кг массы тела перорально каждые 12 ч, но не больше максимальной дозы 750 мг. (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 1000 мг/сут для перорального применения. При клиренсе креатинина (тяжелая почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови ? 2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг/сут для перорального применения. • Нарушение функции почек и гемодиализ При клиренсе креатинина 30–60 мл/мин/1,73 м (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 1000 м/сут для перорального применения. При клиренсе креатинина (тяжелая почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови ? 2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг/сут для перорального применения. • Нарушение функции почек и хронический перитонеальный диализ в амбулаторных условиях Пероральное применение ципрофлоксацина в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в дозе 1 таблетка по 500 мг ципрофлоксацина. (умеренная почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови 1,4–1,9 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 1000 мг/сут для перорального применения. При клиренсе креатинина (тяжелая почечная недостаточность) или его концентрации в плазме крови ? 2 мг/100 мл максимальная суточная доза ципрофлоксацина должна составлять 500 мг/сут для перорального применения. Нет опыта применения препарата у детей с нарушениями функции почек или печени. Таблетки ципрофлоксацина, покрытые пленочной оболочкой, необходимо глотать не разжевывая и запивать небольшим количеством жидкости. Таблетки ципрофлоксацина, покрытые пленочной оболочкой, можно принимать независимо от употребления пищи. Прием препарата натощак ускоряет абсорбцию активного вещества. В таком случае таблетки ципрофлоксацина, покрытые пленочной оболочкой, не следует принимать одновременно с употреблением молочных продуктов или напитков, обогащенных минералами (молоко, йогурт, апельсиновый сок, обогащенный кальцием). Однако кальций, содержащийся в рационе, существенно не влияет на всасывание ципрофлоксацина. Если тяжесть заболевания пациента или другие причины (например, если больной получает энтеральное питание) не позволяют принимать таблетки ципрофлоксацина, покрытые оболочкой, рекомендуется перейти на терапию в/в лекарственной формой ципрофлоксацина. После в/в введения можно продолжить лечение таблетированной формой препарата. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, клинического течения и результатов бактериологических исследований. Важно продолжать лечение на протяжении по крайней мере 3 сут после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов. — 1 день при острой неосложненной гонорее и цистите; — до 7 дней при инфекциях почек, мочевыводящих путей и органов брюшной полости; — у больных со сниженным иммунитетом лечение проводят на протяжении всего периода нейтропении; — при остеомиелите курс терапии может быть продлен до 2 мес; — 7–14 дней при всех других инфекциях. При инфекциях, вызванных стрептококками, лечение необходимо продолжить как минимум 10 дней для избежания риска развития осложнений в отдаленный период. При инфекциях, вызванных , у детей (в возрасте от 5 до 17 лет) продолжительность лечения составляет 10–14 дней. • Осложненные инфекции мочевыводящих путей или пиелонефрит При осложненных инфекциях мочевыводящих путей и пиелонефрите, вызванных , курс лечения составляет 10–21 день. Р-р для инфузий Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также от чувствительности возбудителя. Если применение ципрофлоксацина внутрь невозможно, рекомендуется начинать лечение с в/в введения. Концентрат для приготовления р-ра для инфузий можно вводить после смешивания с другими совместимыми инфузионными р-рами. Концентрат следует разбавлять в соответствующем р-ре для инфузий перед применением. Р-р для инфузий, полученный после разведения концентрата, можно вводить неразведенным или после добавления к другим инфузионным р-рам. Ципринол, р-р для инфузий совместим с 0,9% р-ром натрия хлорида, р-ром Рингера, р-ром Гартмана (лактаг Рингера), 5% и 10% р-ром глюкозы, 10% р-ром фруктозы и 5% р-ром глюкозы с 0,225% Nacl или 0,45% Nacl. Р-р, полученный после смешивания ципрофлоксацина с совместимыми инфузионными р-рами, необходимо использовать в ближайшее время вследствие возможности контаминации микроорганизмами, а также чувствительности препарата к свету (поэтому флакон следует вынимать из коробки только перед применением). При хранении в условиях попадания солнечного освещения гарантированная стабильность р-ра — 3 дня. Ципринол не следует смешивать с инфузиионными р-рами и инъекциями, которые имеют при p H 3–4 физическую и химическую нестабильность (например пенициллин, гепарин). Если пациент нуждается в параллельном применении другого лекарства, эти препараты следует применять отдельно от ципрофлоксацина. Видимыми признаками несовместимости являются выпадение осадка, помутнение или изменение цвета р-ра. Для в/в введения предпочтительнее применение короткой инфузии (которая должна длиться 60 мин). Ципрофлоксацин не следует применять как препарат первого выбора для лечения пневмококковой пневмонии., дозу следует повысить до 400 мг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза в вышеуказанных случаях не должна превышать 1200 мг. Для профилактики и лечения сибирской язвы назначают 400 мг 2 раза в сутки. Максимальная разовая доза — 400 мг, максимальная суточная — 800 мг. в рамках клинических исследований проводили только по вышеперечисленным показаниям. Клинический опыт применения ципрофлоксацина у детей по другим показаниям ограничен. Детям назначение препарата допустимо только после тщательной оценки соотношения риск/польза ввиду вероятности развития побочных эффектов со стороны суставов и/или околосуставных тканей. — при инфекциях мочевыводящих путей или пиелонефрите доза должна составлять 6–10 мг/кг массы тела каждые 8 ч. Ципринол добавляется к диализату (внутриперитонеальное введение): 50 мг ципрофлоксацина на 1 л диализата вводится 4 раза в сутки каждые 6 ч. — при осложнениях муковисцидоза легких, вызванных , детям в возрасте 5–18 лет назначают 10 мг/кг массы тела внутрь 3 раза в сутки. Данных о дозировании при нарушении функции почек у детей нет. Продолжительность лечения при острой неосложненной гонорее и цистите составляет 1 сут. При инфекциях почек, мочевыводящих путей и органов брюшной полости продолжительность лечения достигает 7 сут. При инфекциях, вызванных стрептококками и хламидиями, лечение должно продолжаться не менее 10 сут. При остеомиелите курс терапии может быть продлен до 2 мес. При легочной форме сибирской язвы препарат вводят на протяжении 2 мес, введение препарата следует начинать сразу после предположения или подтверждения инфицирования. При других инфекциях продолжительность курса лечения обычно составляет 7–14 сут. У больных с ослабленным иммунитетом лечение проводят на протяжении всего периода нейтропении. Лечение рекомендуется продолжать на протяжении минимум 3 сут после нормализации температуры тела или исчезновения клинических симптомов. повышенная чувствительность к активному веществу препарата или другим препаратам группы фторхинолонов, или к другому компоненту препарата. Одновременное применение ципрофлоксацина и тизанидина ввиду развития клинически значимых побочных эффектов (артериальная гипотензия, сонливость), связанных с повышением концентрации тизанидина в плазме крови. нежелательные побочные реакции на препарат, основанные на всех клинических исследованиях ципрофлоксацина (пероральная и парентеральная форма), классифицированные по категориям частоты CIOMS III, приводятся ниже (общее количество исследованных n=51 721). Применение ципрофлоксацина по другим показаниям, кроме терапии при легочных обострениях, вызванных В некоторых случаях гиперчувствительность и аллергические реакции могут наблюдаться уже после первого приема ципрофлоксацина, о чем больной немедленно должен сообщить врачу. Частота нежелательных побочных реакций, о которых сообщалось по поводу ципрофлоксацина, обобщена в таблице. В единичных случаях анафилактические/анафилактоидные реакции могут прогрессировать до состояния шока, угрожающего жизни пациента. В рамках каждой группы частоты случаев нежелательные побочные реакции приводятся в порядке уменьшения серьезности. В некоторых случаях они наблюдаются уже после первого приема ципрофлоксацина. В этих случаях прием ципрофлоксацина необходимо приостановить и немедленно провести медикаментозное лечение (лечение при анафилактическом шоке). В случае возникновения в течение или после лечения тяжелой и стойкой диареи об этом следует сообщить врачу, поскольку этот симптом может маскировать тяжелое желудочно-кишечное заболевание (например псевдомембранозный колит, который может угрожать жизни с возможным летальным исходом и требует немедленного лечения. В таких случаях прием ципрофлоксацина необходимо прекратить и начать применение соответствующей терапии (например ванкомицин перорально 4 х 250 мг/сут). Лекарственные средства, ингибирующие перистальтику, противопоказаны. Возможно преходящее повышение активности трансаминаз, ЩФ или холестатическая желтуха, особенно у пациентов с нарушением функции печени в анамнезе. При этом следует держать пораженную конечность в покое и избегать несоответствующей физической нагрузки (поскольку может повыситься риск разрыва сухожилия). Разрыв сухожилия (преимущественно ахиллова) наблюдался преимущественно при применении препарата у лиц пожилого возраста или в связи с предыдущим лечением ГКС. Ципрофлоксацин следует с осторожностью применять у пациентов с нарушениями со стороны сухожилий в анамнезе, ассоциированными с лечением хинолина. Больные эпилепсией и пациенты, в анамнезе с нарушениями функции ЦНС (например снижение судорожного порога, судороги, нарушение кровообращения в сосудах мозга, изменения в структуре головного мозга или инсульт), могут принимать ципрофлоксацин лишь в случае преобладания ожидаемой пользы над возможным риском, поскольку такие больные относятся к группе риска из-за возможных побочных реакций со стороны ЦНС. В некоторых случаях побочные реакции со стороны ЦНС наблюдаются уже после первого приема ципрофлоксацина. В редких случаях депрессия или психоз могут прогрессировать до угрожающего жизни пациента состояния. В таких случаях прием ципрофлоксацина необходимо прекратить и немедленно сообщить врачу. Доказано, что ципрофлоксацин влечет возникновение реакций фоточувствительности, поэтому пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует избегать интенсивного солнечного света или ультрафиолетового облучения. При возникновении реакций фоточувствительности (например солнечных ожогов) терапию ципрофлоксацином следует прекратить. Известно, что ципрофлоксацин является умеренным ингибитором ферментов 1А2 цитохрома Р450. Повышение концентрации этих препаратов в сыворотке крови, которое связано с ингибированием их метаболического клиренса ципрофлоксацином, может вызвать специфические побочные эффекты. Недостаточно данных относительно применения ципрофлоксацина в период беременности. В период беременности и кормления грудью применение препарата допускается только в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, например при наличии аэрогенного контакта с . Существует вероятность негативного влияния ципрофлоксацина на развитие суставного хряща в организме ребенка. Поскольку ципрофлоксацин проникает в грудное молоко, применение препарата не рекомендуют в период кормления грудью. При необходимости лечения ципрофлоксацином кормление грудью следует прекратить. Во время лечения у детей и подростков в возрасте до 18 (5–17) лет применение препарата допускается только по соответствующим показаниям в том случае, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск, например при наличии аэрогенного контакта с . Количество исследований применения препарата у этих пациентов недостаточно; не исключена возможность повреждения суставного хряща в период роста. Нет опыта применения препарата у детей с нарушением функции почек или печени.. Ципринол оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Обычные дозы ципрофлоксацина могут снизить внимательность, особенно в начале лечения, при титровании дозы или если во время терапии препаратом принимать алкоголь. Способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами в период терапии может быть снижена, о чем следует предупредить пациента. При одновременном применении ципрофлоксацина (перорально) и лекарственных средств, содержащих многовалентные катионы, минеральных добавок (например кальция, магния, алюминия, железа), фосфатсвязывающих полимеров (например севеламер, лантана карбонат), сукральфат или антациды, а также препаратов с большой буферной емкостью (например таблеток диданозина), содержащих магний, алюминий или кальций, снижается абсорбция ципрофлоксацина. В связи с этим ципрофлоксацин следует принимать или за 1–2 ч до или по крайней мере — через 4 ч после приема этих препаратов. Данное ограничение не касается антацидов, принадлежащих к классу блокаторов Н Следует избегать одновременного приема ципрофлоксацина с молочными или обогащенными минералами продуктов (например молоко, йогурт, апельсиновый сок, обогащенный кальцием). Остальные продукты с содержанием кальция в значительной мере не влияют на всасывание ципрофлоксацина. Пробенецид замедляет выведение ципрофлоксацина с желчью. Одновременное применение лекарственных средств, содержащих пробенецид, и ципрофлоксацина приводит к повышению концентрации ципрофлоксацина в плазме крови. тизанидина в сыворотке крови ассоциируются гипотензивные и седативные побочные явления. Поэтому одновременное применение ципрофлоксацина и лекарственных средств, содержащих тизанидин, противопоказано (см. Одновременное применение ципрофлоксацина и лекарственных средств, содержащих теофиллин, может привести к нежелательному повышению концентрации теофиллина в плазме крови, что, в свою очередь, может вызвать развитие побочных реакций. В редких случаях побочные реакции могут угрожать жизни или иметь летальный исход. Если одновременного применения этих препаратов избежать нельзя, следует контролировать концентрацию теофиллина в сыворотке крови и адекватно снижать его дозу (см. При одновременном применении ципрофлоксацина возможно замедление тубулярного транспорта (почечный метаболизм) метотрексата, что может приводить к повышению концентрации метотрексата в плазме крови. При этом может увеличиваться вероятность возникновения побочных токсических реакций, вызванных метотрексатом. В связи с этим пациенты, получающие комбинированную терапию метотрексатом и ципрофлоксацином, требуют тщательного наблюдения. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина наблюдалось транзиторное повышение концентрации сывороточного креатинина. Поэтому таким пациентам необходим регулярный контроль показателя концентрации сывороточного креатинина (2 раза в неделю). При одновременном применении ципрофлоксацина и антагониста витамина К может усиливаться антикоагулянтное действие ципрофлоксацина. Риск может варьироваться в зависимости от инфекции, возраста, общего состояния пациента, поэтому точного влияния ципрофлоксацина на повышение значения международного нормализованного отношения (INR) оценить сложно. Мониторинг побочных эффектов ропинирола и соответствующее корригирование дозы рекомендуется осуществлять во время и сразу после одновременного применения с ципрофлоксацином (см. Исследования с участием здоровых добровольцев показали, что одновременное применение лекарственных средств, содержащих лидокаин, и ципрофлоксацина, умеренного ингибитора изоэнзима CYP450 1A2, снижает клиренс лидокаина, введенного в/в, на 22%. Следует проводить регулярный контроль INR во время и сразу после одновременного применения ципрофлоксацина и антагониста витамина К (например варфарина, аценокумарола, фенпрокумона или флуиндиона). Несмотря на отсутствие клинических данных о взаимодействии с ципрофлоксацином, можно предусмотреть возможность взаимодействия при применении ципрофлоксацина и дулоксетина (см. Хотя лечение с лидокаином хорошо переносилось, после одновременного применения с ципрофлоксацином возможно определенное взаимодействие, которое может сопровождаться побочными реакциями. После одновременного применения 250 мг ципрофлоксацина с клозапином в течение 7 дней сывороточные концентрации клозапина и N-десметилклозапина были повышены на 29 и 31% соответственно. Клиническое наблюдение и соответствующее корригирование дозы клозапина рекомендуется осуществлять во время и сразу после одновременного введения с ципрофлоксацином (см. и AUC силденафила примерно в 2 раза после перорального применения 50 мг одновременно с 500 мг ципрофлоксацина. Поэтому следует с осторожностью назначать сочетанное применение ципрофлоксацина с силденафилом, тщательно взвешивая риск и пользу. Несовместимость Ципринол, р-р для инфузий, совместим с 0,9% р-ром натрия хлорида, р-ром Рингера, р-ром Гартмана (лактат Рингера), 5% или 10% р-ром глюкозы, 10% р-ром фруктозы и 5% р-ром глюкозы с 0,225% Na Сl или 0,45% Na Сl. Ципринол не следует смешивать с инфузионными р-рами и инъекциями, имеющими при р Н 3–4 физическую и химическую нестабильность (например пенициллин, гепарин). Если пациент нуждается в параллельном применении других лекарственных средств, их следует принимать отдельно от ципрофлоксацина. симптоматическое, необходима адекватная гидратация и ацидификация мочи (с целью предупреждения кристаллурии). В случае приема весьма большого количества таблеток рекомендуется сделать промывание желудка, принять активированный уголь и слабительное средство. Гемодиализ клинически неэффективен при интоксикации.

Next

Лечение простатита антибиотиками какие из них

Ципринол от простатита

Чтобы определиться в необходимости лечения простатита антибиотиками. Ципринол. Простатитом называют воспалительный процесс ткани предстательной железы. Причин простатита выявлено достаточно много, но практически все они вызваны микроорганизмами (бактериями, вирусами, простейшими, грибками). В процессе лечения необходимо выполнить две задачи – снять воспаление и ликвидировать возбудителя. Дело в том, что антибиотики назначаются только при обнаружении бактерий и простейших, так как на вирусы антибиотики не действуют. Против грибка, как возбудителя простатита, должна применяться только антигрибковая терапия. На сегодняшний день существует огромный выбор антибактериальных средств. Но залогом успешного лечения является знание типа возбудителя, так как есть антибиотики широкого спектра воздействия и специальные средства для уничтожения конкретного возбудителя. Поэтому прежде чем начинать курс терапии, необходимо пройти обследование и установить тип возбудителя простатита. Это значительно облегчает задачу лечения в будущем. Процесс лечения острого гепатита занимает не больше 2-3 недель, а лечение хронической формы заболевания может быть длительным, и терапевтический эффект наступает не за один-два дня, а через несколько недель от начала лечения. Выбор антибиотика для лечения простатита будет зависеть от нескольких причин. Различные виды антибактериальных средств имеют неодинаковую способность проникать через оболочку предстательной железы и накапливаться в ней, вызывая концентрацию антибиотиков. И конечно, выбор антибиотика зависит от спектра его воздействия. Чем шире спектр, тем больше вероятность устранить всех возбудителей простатита. Всем больным, принимающим курс лечения, необходимо знать, что на время лечения нужно прекратить прием алкоголя. Прием даже небольших доз алкоголя может негативно отразиться на эффекте от приема антибиотиков. Поэтому до возможной даты зачатия от момента лечения должно пройти 4, а лучше 6 месяцев. Во время лечения антибиотиками необходимо проводить комплексные меры по улучшению работы предстательной железы. К ним относятся физиотерапия и массаж, а также дополнительное клеточное питание, которое включает витамины и микроэлементы. Для лечения простатита применяются следующие группы антибиотиков: Необходимо помнить о том, что выбор конкретного лекарство от простатита должен делать врач, на основании клинических и лабораторных данных. К сожалению, на сегодняшний день не разработана универсальная схема лечения простатита. Каждый организм индивидуален, и вопрос лечения каждого человека должен тоже решаться индивидуально. Длительность курса лечения зависит от тяжести и степени заболевания, от состояния больного, и назначается только специалистом. Обычно курс лечение при остром простатите составляет от 3 до 14 дней. После чего производится повторное лабораторное обследование, а при необходимости курс лечения повторяют. Ничего постыдного в этом нет, особенно в наше время, когда из-за снижения иммунитета можно заразиться очень легко. Причиной бактериального заражения может стать стремление вести здоровый образ жизни – плавание и сауна, отдых на курортах. Все попытки заняться самолечением могут привести к переходу острого простатита в хроническую форму со всеми вытекающими отсюда последствиями. Правильное и адекватное лечение поможет избавить мужчин навсегда забыть о проблемах, связанных с воспалением предстательной железы. Хотите предложить для публикации фотографии по теме? Оставьте сообщение и свои контакты в комментариях - мы свяжемся с Вами и вместе сделаем публикацию лучше! Видите неточности, неполную или неверную информацию?

Next

Хронический простатит “новый” подход к старой проблеме?

Ципринол от простатита

Проблема хронического простатита ХП широка и многогранна. Кроме медицинских аспектов, касающихся эпидемиологии, патогенеза. Наиболее часто такими антибиотиками являются фторхинолоны абактал, ципринол, ципробай . В последнее время много внимания уделяется защищенным. Терапевтические дозы, способ применения и продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от вида инфекции, ее локализации и тяжести течения, а также общего состояния пациента, его массы тела и функции почек. Ципринол следует принимать внутрь натощак, запивая таблетки достаточным количеством жидкости. Рекомендуемые дозы: Пациентам, которые находятся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа каждые 24 часа по 250–500 мг. приготовленный из концентрата) вводят внутривенно, предпочтительно капельно в течение 30 или 60 минут (время указано для препарата в дозе 200 и 400 мг соответственно). Средняя терапевтическая доза составляет 200 мг 2 раза в сутки. При нарушении функции почек разовую дозу Ципринола в форме таблеток снижают вдвое. При тяжелом течении инфекционного процесса разовую дозу увеличивают до 400 мг. Продолжительность лечения обычно составляет 1–2 недели, при необходимости курс продляют. При острой гонорее препарат вводят в дозе 100 мг однократно. Для профилактики послеоперационных инфекций Ципринол назначают в дозе 200–400 мг за 30–60 минут до хирургического вмешательства. Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу во избежание развития кристаллурии, также необходимо обеспечить достаточное поступление в организм жидкости для поддержания кислой реакции мочи и нормального диуреза. При возникновении тяжелой и длительной диареи необходимо провести обследование для исключения псевдомембранозного колита, который требует незамедлительной отмены Ципринола и проведения соответствующего лечения. В связи с риском развития фотосенсибилизации во время лечения следует избегать пребывания под прямыми солнечными лучами. Также рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и выполнения заданий, требующих скорости реакций и повышенного внимания. Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °С.

Next